База данных

Дата обновления БД:

21.02.2020

Добавлено/обновлено документов:

29 / 333

Всего документов в БД:

98172

Действует

Зарегистрировано

в Министерстве юстиции

Республики Таджикистан

от 1 августа 2006 г. №227

Утверждено Распоряжением Министерства здравоохранения Республики Таджикистан от 6 января 2006 года №3

Положение о порядке проведения проверок фармацевтической деятельности фармацевтических и лечебно-профилактических учреждений Республики Таджикистан

1. Положение о порядке инспектирования фармацевтической деятельности фармацевтических и лечебно-профилактических учреждений Республики Таджикистан разработано в соответствии с 4 и 5 пунктами Постановления Правительства Республики Таджикистан от 29.06.2001 г. за №321 "О Министерстве здравоохранения Республики Таджикистан" и главами 5 и 17 Постановления Правительства Республики Таджикистан от 01.09.2005 г. за №337 "Об утверждении положения об особенностях лицензирования отдельных видов деятельности"

2. Настоящее Положения регламентирует порядок инспектирования фармацевтической деятельности фармацевтических и лечебно-профилактических учреждений Республики Таджикистан независимо от форм собственности ведомственного подчинения.

3. Основной целью проверки фармацевтической деятельности является контроль за исполнением порядка и требований действующих нормативно-правовых актов Республики Таджикистан о фармацевтической деятельности, об обороте лекарственных средств и медицинских товаров, обеспечение населения страны безопасными высококачественными и высокоэффективными лекарственными средствами.

4. Проверка фармацевтической деятельности фармацевтических и лечебно-профилактических учреждений Республики Таджикистан проводится Государственным центром экспертизы лекарств при Министерстве здравоохранения Республики Таджикистан.

5. Проверка каждого, вида фармацевтической деятельности на которое, выдано лицензия должно проводится не более одного раза в два года.

Дополнительная проверка может быть проведена в случаях:

- при встречной проверке.

- при необходимости проводят проверки на основании обращения правоохранительных и других органов.

- с целью восстановления действия лицензии после устранения ранние выявленных нарушений и недостатков.

6. Основание и порядок проведения проверок право и обязанности проверяющих лиц, и владельцев лицензий определено в соответствии в главе 14 Постановления Правительства Республики Таджикистан от 01.09.2005 г. за №337 "Об утверждении положения об особенностях лицензирования отдельных видов деятельности".

7. Инспектор имеет право проверить исполнение требований и порядка оборота лекарственных средств, медицинских товаров и продуктов лечебно-профилактического питания и косметики в фармацевтических и лечебно-профилактических и иных учреждениях в установленном законодательством Республики Таджикистан порядке и при отсутствии сертификатов качества или приходных документов изымать необходимое количество образцов с целью лабораторного анализа.

платный документ

Полный текст доступен после регистрации и оплаты доступа.

Положение о порядке проведения проверок фармацевтической деятельности фармацевтических и лечебно-профилактических учреждений Республики Таджикистан
Утверждено Распоряжением Министерства здравоохранения Республики Таджикистан от 6 января 2006 года №3

О документе

Номер документа:3
Дата принятия: 06/01/2006
Состояние документа:Действует
Регистрация в МинЮсте: № 227 от 01/08/2006
Органы эмитенты: Государственные органы и организации

Опубликование документа

Нет данных