База данных

Дата обновления БД:

10.11.2018

Добавлено/обновлено документов:

2 / 6

Всего документов в БД:

87246

Действует

ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА КЫРГЫЗСКОЙ РЕСПУБЛИКИ

от 1 августа 2018 года №359

Об утверждении Порядка проведения мониторинга качества, безопасности и эффективности медицинских изделий и внесения изменений в некоторые решения Правительства Кыргызской Республики по вопросам мониторинга побочных действий зарегистрированных изделий медицинского назначения, медицинских имплантатов и изделий для диагностики

В целях реализации статьи 13 Закона Кыргызской Республики "Об обращении медицинских изделий", в соответствии со статьями 10 и 17 конституционного Закона Кыргызской Республики "О Правительстве Кыргызской Республики" Правительство Кыргызской Республики постановляет:

1. Утвердить Порядок проведения мониторинга качества, безопасности и эффективности медицинских изделий согласно приложению.

2. Внести в постановление Правительства Кыргызской Республики "Об утверждении Технического регламента "О безопасности изделий медицинского назначения" от 1 февраля 2012 года №74 следующее изменение:

в Техническом регламенте "О безопасности изделий медицинского назначения", утвержденном вышеназванным постановлением:

- пункт 113 главы 12 признать утратившим силу.

3. Внести в постановление Правительства Кыргызской Республики "Об утверждении Технического регламента "О безопасности медицинских имплантатов" от 5 марта 2013 года №113 следующее изменение:

в Техническом регламенте "О безопасности медицинских имплантатов", утвержденном вышеназванным постановлением:

- пункт 137 главы 15 признать утратившим силу.

4. Внести в постановление Правительства Кыргызской Республики "Об утверждении Технического регламента "О безопасности изделий медицинского и ветеринарного назначения для лабораторной диагностики в искусственных условиях (in vitro)" от 5 апреля 2013 года №173 следующее изменение:

в Техническом регламенте "О безопасности изделий медицинского и ветеринарного назначения для лабораторной диагностики в искусственных условиях (in vitro)", утвержденном вышеназванным постановлением:

- главу 18 признать утратившей силу.

5. Министерству здравоохранения Кыргызской Республики:

- привести свои решения в соответствие с настоящим постановлением;

- принять необходимые меры, вытекающие из настоящего постановления.

6. Настоящее постановление вступает в силу по истечении пятнадцати дней со дня официального опубликования.

платный документ

Полный текст доступен после регистрации и оплаты доступа.

Постановление Правительства Кыргызской Республики от 1 августа 2018 года №359
"Об утверждении Порядка проведения мониторинга качества, безопасности и эффективности медицинских изделий и внесения изменений в некоторые решения Правительства Кыргызской Республики по вопросам мониторинга побочных действий зарегистрированных изделий медицинского назначения, медицинских имплантатов и изделий для диагностики"

О документе

Номер документа:359
Дата принятия: 01/08/2018
Состояние документа:Действует
Начало действия документа:12/09/2018
Органы эмитенты: Правительство

Опубликование документа

"Эркин Тоо" от 28 августа 2018 года №72

Примечание к документу

В соответствии с пунктом 6 настоящее Постановление вступает в силу по истечении пятнадцати дней со дня официального опубликования - с 12 сентября 2018 года.