База данных

Дата обновления БД:

20.10.2018

Добавлено/обновлено документов:

36 / 294

Всего документов в БД:

86690

Не вступил в действие

ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА КЫРГЫЗСКОЙ РЕСПУБЛИКИ

от 5 июля 2018 года №313

Об утверждении Порядка проведения оценки качества и безопасности медицинских изделий

В целях реализации статьи 11 Закона Кыргызской Республики "Об обращении медицинских изделий", в соответствии со статьями 10 и 17 конституционного Закона Кыргызской Республики "О Правительстве Кыргызской Республики" Правительство Кыргызской Республики постановляет:

1. Утвердить Порядок проведения оценки качества и безопасности медицинских изделий согласно приложению.

2. Внести в постановление Правительства Кыргызской Республики "Об утверждении Технического регламента "О безопасности изделий медицинского назначения" от 1 февраля 2012 года №74 следующие изменения:

- второе предложение пункта 3 исключить;

в Техническом регламенте "О безопасности изделий медицинского назначения", утвержденном вышеуказанным постановлением:

- главу 8 и приложение 5 признать утратившими силу.

3. Министерству здравоохранения Кыргызской Республики:

- привести свои решения в соответствие с настоящим постановлением;

- принять необходимые меры, вытекающие из настоящего постановления;

- внести в установленном порядке предложения о внесении изменений в Единый реестр (перечень) государственных услуг, оказываемых государственными органами, их структурными подразделениями и подведомственными учреждениями, утвержденный постановлением Правительства Кыргызской Республики от 10 февраля 2012 года №85.

4. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить на отдел социального развития Аппарата Правительства Кыргызской Республики.

5. Настоящее постановление вступает в силу по истечении шести месяцев со дня официального опубликования.

Премьер-министр Кыргызской Республики

М.Абылгазиев

Приложение

Утвержден Постановлением Правительства Кыргызской Республики от 5 июля 2018 года №313

Порядок проведения оценки качества и безопасности медицинских изделий

Глава 1. Общие положения

1. Настоящий Порядок проведения оценки качества и безопасности медицинских изделий (далее - Порядок) устанавливает процедуры проведения оценки качества и безопасности медицинских изделий, ввозимых на территорию Кыргызской Республики и произведенных в Кыргызской Республике, основания отказа в выдаче заключения о качестве и безопасности медицинского изделия.

2. В настоящем Порядке используются следующие понятия:

- заявитель - юридическое лицо, обратившееся с заявкой на проведение оценки качества и безопасности медицинского изделия;

платный документ

Полный текст доступен после регистрации и оплаты доступа.

Постановление Правительства Кыргызской Республики от 5 июля 2018 года №313
"Об утверждении Порядка проведения оценки качества и безопасности медицинских изделий"

О документе

Номер документа:313
Дата принятия: 05/07/2018
Состояние документа:Не вступил в действие
Начало действия документа:17/01/2019
Органы эмитенты: Правительство

Опубликование документа

"Эркин Тоо" от 17 июля 2018 года №60

Примечание к документу

В соответствии с пунктом 5 настоящее Постановление вступает в силу по истечении шести месяцев со дня официального опубликования - с 17 января 2019 года.